Вестник психиатрии и наркологии

Научно-практическое медицинское издание · Москва · 18+

ISSN 2712-8453 (online) · ISSN 2712-8445 (print) Свидетельство СМИ: ЭЛ № ФС 77-81347
Главная / Требования к рукописям
Для авторов

Требования к рукописям медицинского журнала

Редакция журнала «Медицина и практика»  ·  Обновлено: июнь 2025

Публикация научной статьи в рецензируемом медицинском журнале — многоэтапный процесс, начинающийся задолго до редакционной экспертизы. Первый и нередко решающий барьер — соответствие рукописи формальным и содержательным требованиям издания. По данным международных редакций, от 30 до 50 % работ отклоняются уже на этапе первичной проверки именно из-за нарушений оформления, неполноты сведений об авторах или несоответствия структуры принятым стандартам. Настоящий материал систематизирует актуальные требования к рукописям медицинских журналов, опираясь на рекомендации Международного комитета редакторов медицинских журналов (ICMJE), российских стандартов ВАК и ГОСТ Р 7.0.

Общие принципы и типы принимаемых рукописей

Прежде чем приступать к оформлению, автор должен определить, к какому типу относится его работа. Большинство медицинских журналов принимают несколько категорий материалов, каждая из которых имеет собственные объёмные и структурные ограничения.

Тип рукописи Объём (слов) Реф. список (макс.) Иллюстрации
Оригинальное исследование 3 000–5 000 40–60 до 8
Обзорная статья (нарративный обзор) 4 000–8 000 до 120 до 6
Систематический обзор / мета-анализ 4 000–7 000 до 150 до 10
Клинический случай 1 500–2 500 до 25 до 5
Краткое сообщение 800–1 200 до 15 до 2
Письмо в редакцию до 600 до 8 1

Указанные объёмы рассчитываются без учёта аннотации, таблиц, подписей к рисункам и списка источников. Конкретные лимиты варьируются в зависимости от политики издания — авторам следует сверяться с актуальной версией руководства для авторов на сайте журнала.

Справка ICMJE: Международный комитет редакторов медицинских журналов публикует «Рекомендации по ведению, отчётности, редактированию и публикации научных работ в медицинских журналах» (известные как «Единые требования» — Uniform Requirements). Это базовый ориентир для большинства рецензируемых изданий мирового уровня.

Структура рукописи: обязательные разделы

Стандартная структура оригинальной научной статьи в медицинском журнале следует схеме IMRaD (Introduction, Methods, Results, and Discussion — Введение, Методы, Результаты, Обсуждение). Ниже описан каждый раздел с пояснением его функции и типичных требований к содержанию.

1. Титульная страница

Подаётся отдельным файлом (или первой страницей документа) и содержит:

  • Полное название статьи на русском и английском языках;
  • Имена всех авторов в формате «Фамилия И.О.» с указанием вклада каждого согласно критериям CRediT;
  • Аффилиации (учреждение, город, страна, ORCID каждого автора);
  • Контактные данные ответственного автора (e-mail, телефон для редакции);
  • Источники финансирования и декларацию конфликта интересов;
  • Количество слов, таблиц, рисунков.

2. Аннотация

Структурированная аннотация объёмом 200–350 слов. Включает подразделы: Цель, Материалы и методы, Результаты, Заключение. Для клинических случаев допускается неструктурированная аннотация до 150 слов. Аннотация не должна содержать ссылок на литературу и аббревиатур без расшифровки.

3. Ключевые слова

5–8 терминов, представленных на русском и английском языках. Рекомендуется использовать термины из тезауруса MeSH (Medical Subject Headings) для обеспечения международной индексируемости. Слова из заголовка не должны дублировать весь набор ключевых слов.

4. Введение

Содержит актуальность темы, анализ существующих данных, пробел в знаниях и чётко сформулированную цель исследования. Объём — не более 10–15 % от общего текста. Во введении не приводятся результаты и выводы.

5. Материалы и методы

Раздел описывает дизайн исследования, критерии включения/исключения, характеристику выборки, применявшиеся инструменты и протоколы, статистические методы. Для клинических исследований обязательна ссылка на регистрационный номер в реестре (ClinicalTrials.gov, РНКБ и др.) и одобрение локального этического комитета.

6. Результаты

Представляются без интерпретации, в логической последовательности. Данные таблиц и рисунков не дублируются в тексте — в тексте приводится лишь ключевой вывод из каждой иллюстрации. Статистические показатели сопровождаются указанием доверительных интервалов и уровня значимости.

7. Обсуждение

Авторы интерпретируют полученные данные в контексте существующей литературы, обозначают ограничения исследования и предлагают направления для дальнейших работ. Обсуждение не является повторением результатов. Раздел завершается кратким заключением.

8. Список литературы

Оформляется согласно стилю, принятому изданием (Vancouver, APA, ГОСТ Р 7.0.5–2008). Для журналов, индексируемых в международных базах, рекомендован Vancouver. Ссылки нумеруются в порядке цитирования. Все источники из списка должны быть процитированы в тексте и наоборот.

Технические требования к файлам и форматированию

Пример правильно оформленной страницы научной медицинской рукописи с полями, шрифтом и нумерацией строк

Технические требования к формату подачи рукописи не менее важны, чем содержательные. Их нарушение может автоматически задержать статью на стадии технической проверки.

Формат файла и разметка

Таблицы

Иллюстрации и рисунки

Аббревиатуры и единицы измерения

Все аббревиатуры расшифровываются при первом упоминании в тексте (отдельно — в аннотации). Используется система СИ; нестандартные единицы приводятся с переводом в СИ. Названия лекарственных средств — по МНН (международное непатентованное наименование), торговые наименования — в скобках при первом упоминании.

Этические требования и авторство

Критерии авторства ICMJE

Лицо признаётся автором при одновременном соответствии всем четырём критериям: (1) существенный вклад в концепцию/дизайн или сбор/анализ данных; (2) участие в написании или критическом рецензировании рукописи; (3) окончательное утверждение версии к публикации; (4) ответственность за все аспекты работы. Участие только в сборе финансирования или общее руководство группой не является основанием для включения в авторский состав.

Конфликт интересов

Все авторы обязаны раскрыть любые финансовые и нефинансовые отношения, которые могут повлиять на интерпретацию результатов: гранты, консультационные гонорары, акционерное участие, патентные права, оплачиваемые докладческие позиции. Декларация подаётся по форме ICMJE или аналогичной форме редакции.

Этика исследований

Исследования с участием людей должны соответствовать Хельсинкской декларации ВМА. В разделе «Методы» указывается наименование этического комитета, дата и номер протокола одобрения, а также факт получения информированного согласия участников. Исследования на животных должны соответствовать руководству ARRIVE 2.0.

Оригинальность и плагиат

Рукопись должна быть оригинальной, не опубликованной ранее и не находиться на рассмотрении в другом издании. Допустимый уровень текстового совпадения при проверке системами антиплагиата (iThenticate, «Антиплагиат.ВУЗ» и др.) — как правило, не более 15–20 % для научных статей; порог устанавливается редакцией. Дублирующие публикации и «саламная нарезка» (salami slicing) являются нарушениями публикационной этики.

Особенности оформления в наркологических и психиатрических журналах

Редакционный стол медицинского журнала с рукописями, рецензиями и научной литературой по наркологии

Журналы, специализирующиеся на наркологии, психиатрии и смежных дисциплинах, предъявляют ряд дополнительных требований, обусловленных спецификой исследуемых популяций и чувствительностью тематики.

Терминология и стигматизация

Ведущие редакции настаивают на использовании нейтральной, нестигматизирующей терминологии. Вместо устаревших выражений «наркоман», «алкоголик», «зависимый» рекомендуется «лицо с расстройством, связанным с употреблением психоактивных веществ» (person with substance use disorder, SUD). Журнал Addiction и ряд других изданий публикуют собственные стилистические руководства по терминологии.

Конфиденциальность данных пациентов

Данные о лицах с зависимостями относятся к особо чувствительным категориям персональных данных (Федеральный закон № 152-ФЗ, GDPR в европейских изданиях). При публикации клинических случаев необходимо полное обезличивание либо нотариально заверенное согласие пациента, осознающего, что его история болезни будет опубликована.

Регистрация клинических испытаний

Исследования фармакотерапии зависимостей подлежат предварительной регистрации. ICMJE обязывает авторов регистрировать испытания до включения первого участника. Для российских исследований действует реестр клинических исследований Минздрава России; признаются также WHO ICTRP, ClinicalTrials.gov и ряд других.

Отчётность по методологическим стандартам

В зависимости от дизайна исследования авторы обязаны следовать соответствующим стандартам отчётности и прикладывать соответствующие чек-листы:

Вопросы и ответы

Можно ли подать рукопись, уже размещённую в препринт-репозитории?
Большинство ведущих медицинских журналов (включая издания Elsevier, Springer Nature, Wiley) допускают подачу рукописи, ранее размещённой на medRxiv, bioRxiv или аналогичных платформах. Авторы обязаны указать DOI препринта в сопроводительном письме. После публикации рекомендуется обновить запись препринта ссылкой на финальную версию. Ряд российских изданий, индексируемых в РИНЦ, придерживается более консервативной политики — необходимо уточнять у конкретной редакции.
Обязателен ли перевод аннотации на английский язык для российского журнала?
Да, для всех журналов, включённых в перечень ВАК или базы данных Scopus/Web of Science, наличие англоязычной аннотации обязательно. Также требуются английские версии заголовка статьи, ключевых слов и сведений об авторах. Качество перевода влияет на международную видимость работы: рекомендуется привлечение профессионального медицинского переводчика или использование сервисов научного редактирования.
Что такое ORCID и зачем он нужен при подаче рукописи?
ORCID (Open Researcher and Contributor ID) — уникальный 16-значный цифровой идентификатор учёного, позволяющий однозначно атрибутировать публикации вне зависимости от транслитерации имени или смены аффилиации. Регистрация бесплатна на сайте orcid.org. Многие международные журналы сделали указание ORCID обязательным для всех авторов; российские издания, стремящиеся к индексации в Scopus, также всё чаще вводят это требование.
Допустимо ли использование инструментов генеративного ИИ при написании рукописи?
Политика редакций по данному вопросу активно формируется. Большинство ведущих издательств (Elsevier, Springer Nature, JAMA Network) придерживаются позиции: ИИ-инструменты не могут быть указаны в качестве авторов, поскольку не несут ответственности за содержание. Если ИИ использовался при подготовке текста или изображений, это необходимо раскрыть в разделе «Методы» или в сопроводительном письме. Ответственность за достоверность всех данных в любом случае лежит на авторах-людях.
Как правильно оформить благодарности?
Раздел «Благодарности» размещается после основного текста, перед списком литературы. В нём упоминаются лица, оказавшие существенную помощь, но не отвечающие критериям авторства (статистики, лаборанты, редакторы текста), а также источники финансирования — гранты, субсидии, институциональная поддержка — с указанием регистрационных номеров грантов. Все упомянутые лица должны дать письменное согласие на включение их имён.

Мнение эксперта редакции

«Наиболее частая причина отклонения рукописи без рецензирования — не низкое научное качество работы, а несоответствие формальным требованиям: отсутствие нумерации строк, неструктурированная аннотация, неверный стиль ссылок или пропущенная декларация конфликта интересов. Редакция тратит значительные ресурсы на коммуникацию с авторами по этим вопросам. Авторы, которые внимательно изучают руководство для авторов конкретного журнала перед подачей, а не ориентируются на "общие представления", существенно повышают свои шансы на быстрое прохождение технической проверки.»

— Из редакционного руководства для авторов, типовая позиция выпускающих редакторов рецензируемых медицинских журналов

Чек-лист перед подачей рукописи

  • Тип рукописи соответствует профилю журнала, объём не превышает лимит
  • Титульная страница содержит все обязательные сведения, включая ORCID всех авторов
  • Аннотация структурирована, не превышает заданный объём, переведена на английский
  • Ключевые слова (5–8) приведены по MeSH на обоих языках
  • Структура текста соответствует IMRaD или принятому для данного типа формату
  • Включены номер одобрения этического комитета и регистрационный номер испытания
  • Приложен чек-лист методологического стандарта (CONSORT / STROBE / PRISMA и др.)
  • Список литературы оформлен в требуемом стиле, все ссылки верифицированы
  • Рисунки поданы отдельными файлами нужного разрешения и формата
  • Декларация конфликта интересов заполнена всеми авторами
  • В тексте включена нумерация строк, соблюдены поля и межстрочный интервал
  • Сопроводительное письмо адресовано главному редактору, обосновывает актуальность

Источники

  1. International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE). Recommendations for the Conduct, Reporting, Editing, and Publication of Scholarly Work in Medical Journals. Updated 2024. icmje.org
  2. ГОСТ Р 7.0.5–2008. Библиографическая ссылка. Общие требования и правила составления. — М.: Стандартинформ, 2008.
  3. ГОСТ Р 7.0.11–2011. Диссертация и автореферат диссертации. Структура и правила оформления. — М.: Стандартинформ, 2012.
  4. World Medical Association Declaration of Helsinki — Ethical Principles for Medical Research Involving Human Subjects. JAMA. 2013;310(20):2191–2194.
  5. Percie du Sert N, et al. The ARRIVE guidelines 2.0: Updated guidelines for reporting animal research. PLOS Biology. 2020;18(7):e3000410.
  6. Page MJ, et al. The PRISMA 2020 statement: an updated guideline for reporting systematic reviews. BMJ. 2021;372:n71.
  7. Schulz KF, Altman DG, Moher D. CONSORT 2010 Statement: Updated Guidelines for Reporting Parallel Group Randomised Trials. BMJ. 2010;340:c332.
  8. von Elm E, et al. The Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology (STROBE) Statement. Epidemiology. 2007;18(6):800–804.
  9. Riley DS, et al. CARE guidelines for case reports. Journal of Clinical Epidemiology. 2017;89:218–235.
  10. Федеральный закон от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных». — Российская газета, 2006.
  11. Могутнова Н.Н., Кузнецов И.В. Этика публикации в медицинских журналах: российская и международная практика. Медицинские технологии. Оценка и выбор. 2022;(1):14–22.

Информационно-справочный материал. Не является рекламой и медицинской рекомендацией. При симптомах обратитесь к врачу.

18+